1. Registro na FDA:-os fabricantes e importadores de cigarros eletrônicos devem registrar suas instalações na Food and Drug Administration (FDA) dos EUA e listar seus produtos na FDA.
2. Aplicação de tabaco pré-comercializada (PMTA): os produtos devem passar pelo processo PMTA e obter a aprovação da FDA antes de poderem ser comercializados legalmente nos Estados Unidos.
3. Conformidade de rotulagem e embalagem: os produtos-de cigarros eletrônicos devem estar em conformidade com os requisitos de rotulagem da FDA, incluindo advertências de saúde e listas de ingredientes.
4. Boas Práticas de Fabricação (BPF): Os fabricantes devem aderir às BPF para garantir a qualidade e segurança do produto.
5. A partir do outono de 2021, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu ordens de autorização de comercialização e ordens de negação de comercialização para cigarros-eletrônicos. Desde junho de 2024, todos os produtos autorizados têm sabor-de tabaco.
6. A regulamentação estrita de sabores fortes leva frequentemente à proliferação do mercado negro. No mercado dos EUA, produtos descartáveis-não conformes,-principalmente produtos com sabor-de frutas-continuam a dominar o mercado, suprimindo o mercado de produtos recarregáveis relativamente conformes. Juntamente com a aplicação inadequada da FDA, estes esforços regulamentares não produziram resultados satisfatórios.
